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（中央社記者王靖怡台北19日電）文化部今天表示，為促進全國電影票房統計資訊透明化，國家電影中心官網26日起開放受理業界人士以會員方式每日查詢票房資訊，明年1月5日起針對公眾每月公告。
為落實電影法第13條電影票房透明化立法意旨，文化部長鄭麗君今年8月主持公聽會，會中達成共識，由文化部指定國家電影中心，統籌票房公開相關事宜。
國家電影中心經徵詢電影界及參考國外作法，即日起將以「每日會員系統查詢票房」、「每月公眾公告」、「年度票房產業分析」等3種方式揭露票房資訊。
「每日會員系統查詢票房」提供與上映電影有直接利害關係的電影相關業者使用，在電影分級證明登載為出品、製作、發行、製片及導演等免出門公司或個人，可申請會員，每天中午12時後登入系統，查詢其電影前一日票房資料。
「每月公眾公告」部分，國家電影中心將在每月5日（遇假日順延）於官網公布正式上映滿30日的電影票房（不分國別地區）。並將在每年底出版的電影年鑑納入「年度票房產業分析」提供外界參考。
鄭麗君表示，透過電影票房公告將能提供更完整市場資訊，有利未來電影投融資專業體系建立，讓台灣電影產業發展更健全。外界關心票房資料信度問題，文化部已邀集映演業代表等相關單位研商，持續了解各界意見，近期將提出具體改善方案。1051219
下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社記者韓婷婷台北9日電）太景醫藥研發控股公司今日宣布C型肝炎新藥伏拉瑞韋（TG-2349,Furaprevir），於台灣成功完成TG-2349-03二期臨床試驗。
太景表示，試驗結果顯示，在22位完成12周治療的慢性C型肝炎患者治癒率SVR12達91% (SVR12即患者在用藥結束後，繼續追蹤12周後血清中仍測不到C型肝炎病毒的比例)，其中20位具有IL28B_CC基因型患者的治癒率SVR12高達95%;所有治療完成患者在用藥結束後24周的追蹤結果，均未再檢測出病毒，顯示伏拉瑞韋二期臨床試驗成功。
伏拉瑞韋是太景全自主研發的C型肝炎蛋白(酉每)抑制劑，能直接作用在病毒本身的標靶上，抑制病毒複製所需的蛋白(酉每)功能而達到消滅病毒目的。臨床試驗過程中，在各用藥劑量觀察下，用藥3周至5周，患者的C型肝炎病毒量即下降至無檢出，證實伏拉瑞韋具有快速抑制C型肝炎病毒的療效。
台灣二期臨床結果驗證伏拉瑞韋不僅能成功提高療效，SVR12至90%以上，也成功將干擾素加雷巴威林傳統療程從24至48周縮短至12周，可大幅減輕干擾素加雷巴威林療程的不適與相關治療費用。
太景董事長許明珠指出，太景去年10月宣布攜手大陸宜昌東陽光長江藥業（東陽光藥，1558.HK）於中國大陸成立新公司，結合太景的伏拉瑞韋與東陽光藥的依米他韋(NS5A抑制劑)，合併開發免用干擾素的新型全口服療法。中國大陸C型肝炎潛在患者眾多，目前尚未有C型肝炎DAA新藥或全口服療法上市，是亟待開發的藍海市場。伏拉瑞韋的臨床有效性之證實，讓我們更有信心成為大中華區最具競爭優勢的慢性C型肝炎治療新選項之一。
TG-23特惠49-03臨床試驗是二期、多中心、隨機化、開放性研究，患者為未接受過治療的慢性C型肝炎病毒基因1b型感染，共入組25人(200 mg :13人、 400 mg:12人)，於全台灣10個臨床醫學中心進行。療程為12周伏拉瑞韋合併干擾素及雷巴威林之雞尾酒療法，用藥結束後再追蹤24周。1060209
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